1. 精通 Sketch、Photoshop、Illustrator 等图形软件，具备良好的审美及艺术功底，具备友好交互的视觉感官，平面设计功底优秀 ；
2. 对于通用类软件、互联网应用产品及人机交互方面有自我理解和认识；
3. 有一定工业设计师的产品情景和逻辑思维，工业设计师背景的UI设计师，或者专业Ul设计师者优先；或者有网站交互和 App交互独立设计经验者优先；
4. 能同产品经理、交互检测人员、工业设计师、机电工程师及软件工程师等多学科人员开放交流，与国外设计师团队协同工作；接触并参与设计过程的各个方面：用户研究，头脑风暴，概念开发，深入设计，原型开发，与整机开发人员合作；能接受上级对你工作的争议，既能坚持自我，又能听取意见；
5. 参与专业医疗器械、机器人和人工智能、人机和可用性交互等重点领域的设计项目。
6. 
   

1. 本科及以上交互设计/工业设计/视觉传达设计等相关专业学位和专业经验；
2. 性格开朗， 成为整个团队的一部分，具有很好的团队协作精神；
3. 能以人为中心的来分析解决问题，能够将技术和美学设计结合；
4. 人品端正，喜欢学习同时对设计创新充满热情；
5. 具有生物医疗器械产品设计经验者优先。

1. 制定产品技术指标，制定总体方案设计；
2. 提供基于功能、质量、成本及时间目标的机械模块、系统的概念和详细设计；
3. 针对规格输入，开发3D模型及输出工程图纸，准备相应的技术文档、和应用于生产和采购的物料清单；
4. 与团队共同进行样机试产、测试、验证及供应商开发；
5. 协助项目管理团队按时交付符合功能、目标成本及高品质要求的新产品；
6. 熟练掌握自动化设备设计方案制作和开发、对电气元件和各类传感器、伺服电机等运用熟练；
7. 对生产和采购活动提供技术支持；
8. 对现有产品进行技术改造，降低成本，增加稳定性、可靠性。

1. 机械设计，光机电一体化等专业本科以上学历；
2. 熟练的英语能力；
3. 3-5年机械模块、系统设计开发经验和机电系统、气动、液压应用自动化设计经验者优先；
4. 熟悉常用工程材料及相应加工工艺（如，塑胶、钣金、冲压及机加工零件等）；
5. 良好的几何尺寸及公差知识，及面向制造的设计知识及产品可制造性；
6. 具备良好的团队合作精神和跨国文化交际能力；；
7. 能高效的参与医械创新研发工作， 有乙方设计或者工程公司经历者优先。

1. 熟练运用设计软件，独立完成复杂的三维造型、产品分型和内部结构设计；
2. 根据产品要求，制定规范的技术资料（如：BOM、2D图、产品规格书、产品技术标准等）；
3. 熟练掌握塑胶模具结构及其主要部分作用，了解注塑生产工艺特点，对注塑生产的不良缺陷有一定认识；
4. 能把美学造型、制造工艺、安全法规合理地实施到产品设计中；
5. 提供新产品工程化过程中结构组装生产方面的技术支持，并能协助解决生产现场发生的问题；
6. 具备团队意识，工作积极主动，善于沟通交流，责任心强，动手能力强。

1. 全日制本科及以上学历，机械设计、塑胶模具设计等相关专业，5年以上产品结构设计经验；
2. 了解塑胶材料性能，熟悉塑胶零件成型以及后处理等工艺；
3. 具备一定的曲面建模能力；
4. 有医疗械器械/小型家电数码/玩具类等塑胶类产品设计研发设计，同时有塑胶模具设计相关经验优先。
5. 
   

1. 协调工作能力强，可联合国外设计师团队协同工作；
2. 跨学科联合如产品经理、UE设计师、信息架构师、平面设计师、机电工程师及软件工程师等多学科人员协同工作；
3. 接触并参与设计过程的各个方面：用户研究，头脑风暴，概念开发，深入设计，原型开发，与整机开发人员合作；
4. 参与专业医疗器械、机器人和人工智能、人机和人因交互等重点领域的设计项目；
5. 能以人为中心的来分析解决问题，能够将工程技术和人因美学设计结合；
6. 可以将用户需求，技术实现，品牌属性和业务需求转化为产品。

1. 本科及以上工业设计相关专业，3年以上全案设计全职工作经验；
2. 性格开朗， 能成为团队的一部分，具有很好的团队协作精神；
3. 关注设计趋势及新兴科技，具有高度的美学素养；
4. 能在复杂的知识体系中将需求和技术转化为产品/服务；
5. 人品端正，喜欢学习同时对设计创新充满热情；
6. 具有生物医疗器械产品设计经验者优先。

草图\手绘：能够流畅清晰的表达自己想法，具有设计感。

Solidworks：具备独立建模的思维，对一般工业模型没有阻碍。

Rhino: 对复杂工业模型没有阻碍。

Photoshop \ Ai ：平面处理能力较好，对美的事物有自己的理解。

3D MAX \ keyshot：渲染具备一定的专业度，能将产品的材质纹理表达清楚。

1. 负责收集和整理国内外同品种医疗器械相关文献；
2. 负责了解NMPA医疗器械相关法规要求；
3. 定时维护更新行业国内外的法规、政策要求及各类标准，负责公司医学类资料库的建立；
4. 负责医械开发项目风险控制和质量控制，参与相关研发文件编写工作；
5. 负责执行公司指定的项目，与公司内各部门有效沟通，确保项目顺利进行。

1. 临床医学或生物医学相关专业本科或以上学历；
2. 两年以上医疗器械相关工作经验 ；
3. 英语六级或以上，有良好的英语读写能力；
4. 良好的学习能力和沟通能力。